非洲豬瘟檢測(cè)儀

CSY-E96D非洲豬瘟檢測(cè)儀操作流程樣品前處理步驟 口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV）引起的偶蹄動(dòng)物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑。

非洲豬瘟檢測(cè)儀首次啟動(dòng)軟件，可能無法正常連接到儀器，很大可能的原因都是因?yàn)槎丝谠O(shè)置不正確所造成的，在端口列表中軟件會(huì)自動(dòng)列出本臺(tái)計(jì)算機(jī)中所有的通訊端口，如果您也不確定儀器真正連接的是哪個(gè)端口，您可以從進(jìn)行每一個(gè)端口的聯(lián)機(jī)測(cè)試，直到找到正確的端口。然后再單擊保存。非洲豬瘟檢測(cè)儀振板參數(shù)：主要是振板時(shí)間和振板速度，時(shí)間可以任意時(shí)間，主要是以分鐘+秒來計(jì)算。一般不要超過30分鐘。振板速度默認(rèn)為中速。在試劑沒有要求的情況下，采用此速度就可。

波長(zhǎng)參數(shù)，有三種波長(zhǎng)需要設(shè)置，單波長(zhǎng)、參比波長(zhǎng)、樣品波長(zhǎng)，如果是單波長(zhǎng)測(cè)試，使用的就是單波長(zhǎng)的參數(shù)，如果是雙波長(zhǎng)測(cè)試使用的將是參比波長(zhǎng)與樣品波長(zhǎng)，具體的應(yīng)用是在主界面的測(cè)試參數(shù)中進(jìn)行設(shè)置的。當(dāng)然波長(zhǎng)設(shè)置也可以在主界面下進(jìn)行設(shè)置。

為了美化界面同時(shí)給人以直觀的感覺，所以在主界面的微孔板中，不同的類別會(huì)以不同的顏色的背景來進(jìn)行顯示，詳細(xì)的設(shè)置如上圖所示。另外對(duì)于計(jì)算的結(jié)果，我們也是以顏色顯示，但是顯示的確是字體的顏色。對(duì)于定性與定量分析，顏色的顯示是通用的。

非洲豬瘟檢測(cè)儀檢測(cè)項(xiàng)目管理

在開始一個(gè)新的檢測(cè)項(xiàng)目前，需要對(duì)項(xiàng)目的配置信息進(jìn)行設(shè)置和管理。用戶可以自行增加或者是刪除檢測(cè)項(xiàng)目。

點(diǎn)“選項(xiàng)”—“檢測(cè)項(xiàng)目配置”，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行配置管理，右鍵點(diǎn)擊左側(cè)的項(xiàng)目總分支，選“添加項(xiàng)目”，在“檢測(cè)項(xiàng)目添加”對(duì)話框中填寫新增項(xiàng)目名稱,如“瘦肉精”。后點(diǎn)確定

回到檢測(cè)項(xiàng)目管理界面下，左鍵選擇新的檢測(cè)項(xiàng)目，如“瘦肉精”，然后在右邊的分析類型中選擇項(xiàng)目的分析類型為“定量分析”或者是“定性分析”，并在“計(jì)算方法”中選擇合適的計(jì)算方法，具體根據(jù)試劑說明書的要求。如果是定量分析類型，則需要在下面的“定量試劑參數(shù)”中設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量和濃度值。

非洲豬瘟檢測(cè)儀標(biāo)準(zhǔn)曲線保存管理

對(duì)于定量分析試劑，在開始測(cè)量前需要有一組標(biāo)準(zhǔn)曲線。因此對(duì)于新的定量檢測(cè)項(xiàng)目，需要先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品的檢測(cè)（按照第二章介紹的方法），測(cè)量結(jié)束后按“結(jié)果計(jì)算”，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值。然后按“選項(xiàng)”—“當(dāng)前板曲線保存”保存當(dāng)前計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)曲線。選擇“設(shè)置為默認(rèn)曲線”則下一次測(cè)量時(shí)自動(dòng)套用這條曲線進(jìn)行樣品測(cè)量。

1.取動(dòng)物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長(zhǎng)期需置-20℃保存。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋（如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中，混勻）。陰、陽(yáng)性對(duì)照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液。

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標(biāo)板條，設(shè)空白對(duì)照1孔、陰性/陽(yáng)性對(duì)照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.空白對(duì)照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽(yáng)性對(duì)照孔分別加入陰、陽(yáng)性對(duì)照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻，置37℃反應(yīng)30分鐘。

5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加350 ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應(yīng)30分鐘。

7.洗滌，同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應(yīng)10分鐘。

9.每孔加終止液50μl，混勻，于450nm(可用630nm作參比波長(zhǎng)）測(cè)定各孔吸光值（A值），無參比波長(zhǎng)用空白孔調(diào)零(即所有孔吸光值減去空白孔吸光值)。

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